華潤昂德生物藥業(yè)有限公司PEG-EPO新增規(guī)格制劑臨床前安全性評價研究談判采購項(xiàng)目公告
一、采購項(xiàng)目基本情況
采購人：華潤昂德生物藥業(yè)有限公司
采購項(xiàng)目編號：YYCGXY
采購項(xiàng)目名稱：PEG-EPO新增規(guī)格制劑臨床前安全性評價研究談判采購項(xiàng)目
采購內(nèi)容或范圍：聚乙二醇重組人促紅素注射液（CHO細(xì)胞）新增規(guī)格制劑臨床前安全性評價研究技術(shù)服務(wù)，詳見采購文件
二、供應(yīng)商資格要求
1.資格條件:（1）提供營業(yè)執(zhí)照；
（2）具有GLP證書、實(shí)驗(yàn)動物許可證，提供相關(guān)證明材料：
2.項(xiàng)目成員:擁有技術(shù)性強(qiáng)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，可為項(xiàng)目提供專職、經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局（NMPA）培訓(xùn)合格的人員（提供項(xiàng)目成員的介紹，包括但不限于技術(shù)團(tuán)隊(duì)組成、學(xué)歷資質(zhì)、工作經(jīng)歷、培訓(xùn)證書等材料）；
3.業(yè)績要求:自2020年1月1日至響應(yīng)截止日前，參與談判供應(yīng)商需具有至少1項(xiàng)同類項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)（提供合同掃描件或其他有效證明性材料）
4.信譽(yù)要求:供應(yīng)商不屬于在“信用中國”網(wǎng)站或各級信用信息共享平臺中查明的失信被執(zhí)行人
三、采購文件的獲取
(登錄后查看)
四、響應(yīng)文件的提交
響應(yīng)文件提交/報價截止時間：2025-02-1709:00:00_（北京時間，若有變化另行通知）
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