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遼寧中醫(yī)奉天堂中醫(yī)門診部中藥配方顆粒采購項目采購公告

（招標(biāo)編號：LNYCSY2025-7）

項目所在地區(qū)：遼寧省

一、招標(biāo)條件

本遼寧中醫(yī)奉天堂中醫(yī)門診部中藥配方顆粒采購項目已由項目審批/核準(zhǔn)/備案 機關(guān)批準(zhǔn)，項目資金來源為其他資金本項目報單價，招標(biāo)人為遼寧中醫(yī)奉天堂 中醫(yī)門診部。本項目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。

二、項目概況和招標(biāo)范圍

規(guī)模：遼寧中醫(yī)奉天堂中醫(yī)門診部中藥配方顆粒采購

范圍：本招標(biāo)項目劃分為1個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的： 

（001）遼寧中醫(yī)奉天堂中醫(yī)門診部中藥配方顆粒采購項目；

三、投標(biāo)人資格要求

（001遼寧中醫(yī)奉天堂中醫(yī)門診部中藥配方顆粒采購項目)的投標(biāo)人資格能力要求

：1、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；具有履行采購合同所必需的產(chǎn)品和專業(yè)技術(shù)能力；有依法繳納稅收和社會 保障資金的良好記錄；參加招標(biāo)活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記 錄；

2、供應(yīng)商應(yīng)為中藥配方顆粒生產(chǎn)廠家，且須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品 生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱GMP）認(rèn)證證書，并同時具有中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)范圍。（注：GMP證書到期的生產(chǎn)廠家，須同時提供2019年12月1日前曾經(jīng)獲得的GMP認(rèn)證證書或2019年12月1日后，藥監(jiān)部門現(xiàn)場檢查合格的證明材料。）

3、所投生產(chǎn)廠家若為遼寧省內(nèi)中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)獲得品種生產(chǎn)備案 ；外省中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)，需在所在地省完成品種生產(chǎn)備案后，獲得遼寧 省品種銷售備案；無國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥配方顆粒跨省在遼寧使用的，應(yīng)當(dāng)符 合遼寧省中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)。能夠滿足本條要求的藥物品種占比率為85%及以上 即可。

本項目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

四、招標(biāo)文件的獲取

獲取時間：從2025年02月06日08時30分到2025年02月11日17時00分

獲取方式：獲取采購文件時須攜帶以下材料：

1、法人或者其他組織的營業(yè) 執(zhí)照等主體證明文件或自然人的身份證明復(fù)印件（自然人身份證明僅限在自然 人作為響應(yīng)主體時使用）；2、法定代表人（或非法人組織負(fù)責(zé)人）身份證明書 （自然人作為響應(yīng)主體時不需提供）；

3、授權(quán)委托書復(fù)印件（法定代表人、非 法人組織負(fù)責(zé)人、自然人本人獲取采購文件的無需提供）。

4、采購文件每套售 價500元，售后不退。 

五、投標(biāo)文件的遞交

遞交截止時間：2025年02月14日09時00分

六、開標(biāo)時間

開標(biāo)時間：2025年02月14日09時00分

七、其他

1采購項目簡介

1.1采購項目名稱：遼寧中醫(yī)奉天堂中醫(yī)門診部中藥配方顆粒采購項目

1.2采購單位：遼寧中醫(yī)藥大學(xué)奉天堂中醫(yī)門診部

1.3采購項目資金落實情況：已落實

1.4最高限價：詳見附件

1.5采購項目概況：詳見采購需求

1.6成交供應(yīng)商數(shù)量：1家

2采購范圍及相關(guān)要求

2.1采購需求：為加強醫(yī)院中藥配方顆粒采購管理，確保科學(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確 地采購中藥配方顆粒，建立公開、公正、公平的采購制度，根據(jù)《藥品管理法 》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，對中藥配方顆粒供應(yīng)商 進(jìn)行采購。

2.2合同履行期限：兩年，合同一年一簽。

2.3交貨地點：采購人指定地點

2.4貨物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或主要技術(shù)性能指標(biāo)；詳見采購需求

3供應(yīng)商資格要求

3.1具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度

：具有履行采購合同所必需的產(chǎn)品和專業(yè)技術(shù)能力；有依法繳納稅收和社會保 障資金的良好記錄；參加招標(biāo)活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄

3.2本項目的特定資格要求：

3.2.1供應(yīng)商應(yīng)為中藥配方顆粒生產(chǎn)廠家，且須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥 品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱GMIP)認(rèn)證證書，并同時具有中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)范圍。(注：GMP證書到期的生產(chǎn)廠家，須同時提供2019年12月1日前曾經(jīng)獲得的GMP認(rèn)證證書或2019年12月1日后，藥監(jiān)部門現(xiàn)場檢查合格的證明材料。） 3.2.2所投生產(chǎn)廠家若為遼寧省內(nèi)中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)獲得品種生產(chǎn)備

案：外省中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)，需在所在地省完成品種生產(chǎn)備案后，獲得遼寧省品種銷售備案；無國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥配方顆粒跨省在遼寧使用的，應(yīng)當(dāng) 符合遼寧省中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)。能夠滿足本條要求的藥物品種占比率為85%及以 上即可。

3.3本次采購不接受聯(lián)合體。

4采購文件的獲取

4.1有意參加談判采購活動的單位，請于2025年2月6日至2025年2月11日，每日上午8:30時至11：30時，下午13：00時至17：00時（北京時間，下同）獲取采購文件。

4.2獲取采購文件時須攜帶以下材料：1、法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等主體 證明文件或自然人的身份證明復(fù)印件（自然人身份證明僅限在自然人作為響應(yīng) 主體時使用）；2、法定代表人（或非法人組織負(fù)責(zé)人）身份證明書（自然人作

為響應(yīng)主體時不需提供）：

3、授權(quán)委托書復(fù)印件（法定代表人、非法人組織負(fù) 責(zé)人、自然人本人獲取采購文件的無需提供)。

4.3采購文件每套售價500元，售后不退。

5響應(yīng)文件的遞交

5.1響應(yīng)文件遞交的截止時間為2025年2月14日9時00分。

5.2逾期送達(dá)的、未送達(dá)指定地點的響應(yīng)文件，采購人將拒絕接收。

本招標(biāo)項目僅供正式會員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請于下方聯(lián)系人辦理會員入網(wǎng)事宜，成為正式會員后可下載詳細(xì)的招標(biāo)、報名表格、項目附件和部分招標(biāo)文件等。

聯(lián)系人：李 工 

電 話：17610398736

郵 箱：17610398736@163.com